Fredag den 28 December 2007
Vi har haft lite beslusångest här.
Det gäller Max eventuella gomplatta. Vi har pendlat fram och tillbaka. För när vi var hos logopeden då han var 7 månader, tyckte hon att vi kunde avvakta, eftersom han inte har tungan ute så mycket. Men hon sa ju även att om vi absolut vill ha det, så skickar hon en remiss direkt. Så då kände vi oss lite kluvna.
En gomplatta får barn med Downs Syndrom, till en början för att just dra in tungan, om den är mycket utanför munnen. En gomplatta sätter man in några gånger per dag, korta stunder. Men det är ju säkert individuellt. När barnen blir äldre kan de få en gomplatta för att stimulera vissa ljud, då de ska lära sig prata.
Max har ju inte direkt tungan ute någonting. Men den vilar litegrann på underläppen och den kan göra det då han koncentrerar sig mycket eller ibland då han ligger ner.
Jag är dock orolig att man missar något viktigt steg, som kan vara positivt i hans utveckling och för hans munmotorik, om man inte tar en gomplatta. Så därför gick jag in via familjelivs hemsida och på deras forum. Skrev ett inlägg och frågade andra föräldrar med barn med Downs Syndrom, för att få höra deras erfarenheter av gomplatta. De som svarat där, har tagit gomplatta fast deras barn inte har haft ute tungan så mycket. Det finns ju ingen nackdel med det. De tycker att det bara har varit positivt. Så nu tror jag det blir att beställa en remiss för att gjuta en gomplatta till Max.
Annars här hemma håller vi på att vända på dygnet litegrann :-)
Barnen är gärna uppe till 22.00-23.00 tiden. Men det känns som om att det hör till jullovet. Visst?! Fanny tycker det är så skönt att sova lite längre på mornarna. Men det lär väl bli en tung första vecka i skolan sedan.
Synd att det är så lite snö, det går ju inte leka ute så mycket. Mest bara is och halt och hårt, tyvärr. Idag på morgonen är det 8 minusgrader. Klockan är nu 08.40 och jag och Max är vaken. Vi väntar att de övriga ska vakna så vi kan göra lite frukost. Fast Max har redan ätit sin ”flaska-frukost” :-)
Åh denna beslutsångest! Känner igen det så väl.
Nu har Moa inte Downs men är op:ad för hjärtfel samt är utvecklingsförsenad mm. Hur vet man när man gör rätt eller inte?
Det gäller nog bara att lita på känslan, tror jag.
Hittade hit när jag sökte på tecken som stöd och har nu lagt den här sidan till min dagliga surftur.
Gott nytt år!