4 svar på “Se inslag i Rapport…..”

1. Jag klickade på din länk, men jag såg själv hela inslaget på TV. I Danmark har det väl varit en väldig diskussion kring detta. Jag som jobbat med utvecklingsstörda hade aldrig orkat med att ha ett eget också. Tycker du är otrolig i ditt jobb och din kamp!

   Svara

   • Jag tror ju så fort man får ett eget barn som
     har en utvecklingsstörning eller annan
     funktionsnedsättning, så blir det ju annorlunda
     att ”orka”, för det är ju ens barn först och främst
     och det andra (funktionsnedsättningen) följer
     med i bagaget som lite extra. Så jag ser absolut
     inte Max som ett ”jobb” eller min ”kamp” på något
     sätt. Han är min son som jag älskar honom precis
     lika mycket som min dotter och denna blogg skriver
     jag ju just för att Max inspirerar mig så mycket och
     jag har möjligheten att kunna visa upp att en vardag
     med Max är inte är så annorlunda. Visst kan vissa saker
     bli lite annorlunda, då framförallt att en del saker kanske
     tar lite längre tid att lära sig, men då på ett sätt som
     inbjuder till vi får ta del av en liten ny värld med
     framförallt lite mer tanke bakom, något som jag bara
     tycker berikar oss alla runtomkring.

     Max är vår son med det lilla extra och det är just
     det där lilla extra som inspirerar och absolut inte till
     det sämre på något sätt. Visst är det lite jobbigt då just
     Max varit mycket sjuk, men det är ju som lite annars,
     det är ju inte just hans Downs syndrom.

     Som mamman säger i klippet. Det är ju inte att man
     upplever sitt barn med Downs syndrom som jobbig
     på något sätt, som kanske en del tror, utan det är
     i så fall samhället runt omkring och alla fördomar
     som finns, som gör det jobbigt.

     Även som mamman oxå upplever det, att tänk om
     jag visste allt jag vet idag, då jag fick Max, då skulle
     jag inte ha behövt vara ledsen just där i början, vid
     beskedet att Max hade Downs syndrom. Utan då hade
     jag redan då kunnat njuta av allt som Max ger oss varje,
     varje dag här hemma, som är så mycket mer, än vad jag
     någonsin hade kunnat ana innan.

     Det är ju såklart upp till alla att själv bestämma
     om man vill ta tester och så. Men för mig är det
     en sorg, att fler väljer bort foster som har
     Downs syndrom. Jag önskar att de verkligen
     först kollade upp ordentligt, vad det är de väljer bort.

     Jag älskar att alla är olika, det är ju
     så berikande, så gräsligt tråkigt om alla var lika.
     Jag tycker det är skrämmande att i dagens samhälle
     att det fortfarande finns kvar så mycket av detta synsätt.
     Det gjorde det mig så glad då jag läser att i årets
     medlodifestival finns det med en tjej från Glada Hudikteatern
     som kommer bidra med det som jag tycker det
     borde finnas mer av……olikheter….. och att man just
     duger precis som man är, oavsett om man har en
     funktionsnedsättning eller inte.

     Svara

2. Vad roligt att en från glada Hudik ska va med i Mellon! Visste jag inte. Likaså tycker jag ICAs reklam görs väldigt bra. I vilket fall som helst tycker jag du är fantastisk , vad du än vill kalla det. Jag kallade det kamp, när jag försökte förhindra krampanfall efter krampanfall hos mitt lilla barn, och läkaren undrade hur länge jag skulle orka. Hoppas du inte tar illa upp, man behöver inte tycka lika.

   Svara

   • Ja, men absolut är det okej att kalla
     det vad man vill, förstår ju varför du
     använder det ordet, då du beskriver det nu ;)
     Absolut behöver man inte heller tänka lika såklart.
     Alla är olika och har olika uppfattningar om allt, det
     är ju så livet ska vara. Trist både om alla var lika
     och om alla tänkte lika ;)

     Svara

Denna webbplats använder Akismet för att minska skräppost. Lär dig om hur din kommentarsdata bearbetas.