Årets nätängel nominering

Vi vill skicka ett tack från oss.
De här bilderna här nere, är ett litet ihop
plock på oss . för jag tänkte bara få skriva
ett stort TACK till alla er som lämnat sååå
fina kommentarer igår till nomineringen
till ”Årets nätängel”⭐️✨Att läsa dem, var
ju riktigt höjdpunkten på kvällen 💛👌🏼….

View this post on Instagram

De här bilderna är ett litet ihop plock på oss 👆🏼 för jag tänkte bara få skriva ett stort TACK till alla er som lämnat sååå fina kommentarer igår till nomineringen till ”Årets nätängel”⭐️✨Att läsa dem, var ju riktigt höjdpunkten på kvällen 💛👌🏼 Det är ju då vi verkligen ser att vårt instagram betyder något för någon 🙌🏼 Vi har ju alltid haft en öppen profil, för dem som velat följa oss. Jag har ju mest skrivit och gjort filmer för Max skull, för att han gillar att se sig själv. Samtidigt får jag, när jag måste vila kroppen under dagen, chans att vara kreativ och sätta ihop filmerna och det ger mig i sin tur, den där viktiga distraktionen från min värkande kropp, som annars tar över då jag ligger. Å vi har ju märkt under åren att vi fyller en viss funktion för fler än bara oss själva, för vi får otroligt mycket feedback och respons, allt från andra föräldrar till barn som också fått barn som också har en extra kromosom eller hjärtfel och där de tycker att det har hjälpt så mycket att få läsa om Max och att se in lite i framtiden, hur det kan bli. Vi har många mor- och farföräldrar också som följer med i vår vardag. Många inom sjukvården och även olika pedagoger och specialpedagoger, där vi får feedback från då och då. Både jag och Max är kreativa och vi tycker om att skapa olika saker och det distraherar även bort min värk och smärta. Så jag älskar att vi delar det intresset 👌🏼✨ å eftersom Max har så många intressen och att hans pappa kör rallycross, så har vi trogna följare från både motorsportens värld, jägare, innebandy och fotbollsintresserade… ja ni fattar ☺️ Det är så roligt att se att det är så varierat. Men det som jag tycker är allra roligast och se är alla ungdomar och barn som följer oss och även dem med olika funktionsvariationer…fortsätter skriva i kommentarer 👇🏼👇🏼 #åretsnätängel #mernätkärlek #olikaärbra #theluckyfew #downsisup #hjärtebarn

A post shared by Max liv med familj (@maxmedfamilj) on

Det är ju då vi verkligen ser att vårt instagram
betyder något för någon 🙌🏼 Vi har ju alltid haft
en öppen profil, för dem som velat följa oss.
Jag har ju mest skrivit och gjort filmer för Max
skull, för att han gillar att se sig själv. Samtidigt
får jag, när jag måste vila kroppen under dagen,
chans att vara kreativ och sätta ihop filmerna
och det ger mig i sin tur, den där viktiga
distraktionen från min värkande kropp,
som annars tar över då jag ligger. Å vi har
ju märkt under åren att vi fyller en viss
funktion för fler än bara oss själva, för vi
får otroligt mycket feedback och respons,
allt från andra föräldrar till barn som också
fått barn som också har en extra kromosom
eller hjärtfel och där de tycker att det har
hjälpt så mycket att få läsa om Max och att
se in lite i framtiden, hur det kan bli.

Vi har många mor- och farföräldrar också
som följer med i vår vardag. Många inom
sjukvården och även olika pedagoger och
specialpedagoger, där vi får feedback från
då och då. Både jag och Max är kreativa
och vi tycker om att skapa olika saker oc
det distraherar även bort min värk och
smärta. Så jag älskar att vi delar det intresset
👌🏼✨ å eftersom Max har så många intressen
och att hans pappa kör rallycross, så har vi
trogna följare från både motorsportens värld,
jägare, innebandy och fotbollsintresserade…
ja ni fattar ☺️

Det är så roligt att se att det är så varierat.
Men det som jag tycker är allra roligast och
se är alla ungdomar och barn som följer oss
och även dem med olika funktionsvariationer.
Å att kunna visa dem, att vi alla kan vara olika
varann och att det är något bra, är så viktigt
på så många olika sätt. Det är så viktigt att alla
ska kunna känna att det är helt okej att vara
den man är. Att det finns bara en av just dig och
att du är unik och att verkligen ta till vara på
det och vara stolt över det. Å så viktigt vi alla
syns, så att det känns normalt. Jag kan som
inte fatta att vi inte redan har en värld där
alla redan förstår att vi ALLA vi ju verkligen
OLIKA och det berikar ju bara världen ⭐️✨💪🏼
för hur kul vore det om alla såg likadana ut och
hade samma egenskaper? Det skulle ju vara
sååå härligt med en värld som inte registrerar
över att ”han där har downs syndrom” eller att
”hon där har en annan hudfärg” eller att ”han
och han håller varann i hand” utan att det bara
skulle vara helt normalt att vi alla är olika 💛
Vad härligt det skulle vara om alla bara är den
de är och låter alla andra vara den dom är,
vilken underbar värld vi skulle ha då 🙌🏼

Jag får även mycket respons över att jag skriver
om hur det är att leva med fibromyalgi och om
min kroniska värk och alla andra konstiga symtom,
som jag haft sedan 2002 och jag tycker även det
är viktigt att visa, hur det är att leva med en
sjukdom, som begränsar och styr. Att ge den
ett litet ansikte och kunna berätta att förklara
hur sjukdomen påverkar min vardag, trots att
den inte syns så mycket utåt.

Sedan är vi ju galet duktiga att leva i nuet,
dag för dag, å det passar oss, så vi lämnar
ju fort det vi gjort, bakom oss och går hela
tiden framåt. Vi gillar inte att haka upp
oss på något. Det vi brinner för att visa att
det mesta går på ett eller annat sätt. Att allt inte
behöver göras på ett visst sätt. Gör det som funkar
för er. Å är det något som Inte funkar, lämna det
och gör något annat istället, fokuset på möjligheter
och inte begränsningarna. Stressa inte å låt allt
ta sin tid & fokusera varje dag på det positiva
som finns 👌🏼 å eftersom vi lever i nuet, så
kommer jag inte surra något mer direkt nu
om denna fina nominering. Vi är bara otroligt
genuint glada att vi överhuvudtaget blev
nominerade, det kommer vi ha som ett kärt
och fint minne ⭐️✨

Å det vi vet, för er som har frågat, att
det är inte något som går att rösta på,
en jury väljer vinnare och att
inspelningen av denna ”nätängel gala”
kommer att ske från Södra Teatern i
Stockholm och eftersom det är speciella
tider med Corona pandemin, så kommer
den sedan att sändas på facebook ‪den
22 november‬, för dem som vill kolla 😉👍🏼

/ Anna

Lämna gärna en kommentar:

Fyll i dina uppgifter nedan eller klicka på en ikon för att logga in:

WordPress.com Logo

Du kommenterar med ditt WordPress.com-konto. Logga ut /  Ändra )

Google-foto

Du kommenterar med ditt Google-konto. Logga ut /  Ändra )

Twitter-bild

Du kommenterar med ditt Twitter-konto. Logga ut /  Ändra )

Facebook-foto

Du kommenterar med ditt Facebook-konto. Logga ut /  Ändra )

Ansluter till %s

This site uses Akismet to reduce spam. Learn how your comment data is processed.