I förrgår när jag
var in på vår
YouTube -sida och
kollade lite, så hade
det kommit några nya
kommentarer och på
klippet där Max surrar
i sitt Zlatanrum för
1 vecka sedan ….

.
…så hade det då kommit
en tråkig kommentar…

”…har han någon CP skada
han är helt CP för att han
kan inte säga någonting rätt
typ som att han ska säga
Zlatan han säger zatan”

….det är trist att möta sånt här
och att vissa så snabbt bara
slänger ut sig sånt här på nätet,
vilket är väldigt vanligt idag tyvärr.
Såklart beror det ju oftast bara
på okunskap eller fördomar. Jag
är glad att en annan först
kommenterade och förklarande i
en kommentar under.

Max är ganska förskonad, vi hade
tidigare en kommentar, som
jag skrev om här >> och jag
brukar alltid försöka svara på
sånna här kommentarer och
försöka ”upplysa lite” och att
så här säger man inte och istället
förklara. I den förra kommentaren,
som jag länkade här uppe, var det
många som kommenterade och
det ledde till att den killen bad
om ursäkt, vilket jag tyckte var
stort och moget gjort! Det kändes
bra och han lärde sig nog något
på köpet.

Fina kommentarer

Såklart får ju Max mest
fina kommentarer
och samma dag som jag
läste denna trista kommentar
så fanns det även en ny fin en….

..och det var under klippet
där Max pysslar >> och där
stod det…

”…Underbar kille!!
Vad innebär downs yndrom?”

..och det är ju härligt
då någon frågar och
vill veta lite mer ♥

Prata med barnen

Jag har inte sagt till Max
det trista som är skrivet
om honom, han förstår
nog kanske inte riktigt det
än. Men vi pratar ju mycket
hur vi ska vara mot andra och
så och vad som är okej och
inte okej och att vi alla är olika.

Samtidigt så är det ju SÅ
viktigt att inte dölja sånt här,
detta så kallade ”näthat” som
är så enkelt idag att slänga ut sig,
men många kanske inte tänker
på personen bakom det.
Å jag tror många inte ens
tänker innan de skriver.

Jag hoppas att alla föräldrar
pratar med sina barn om detta,
att det är inte okej och att inte
bara ta för givet att ens barn
fattar det, utan ta den diskussionen.
Det har jag pratat om med mina
bägge barn.

Jag känner att det är viktigt
att alla får synas och att inte sånt
här ska göra att vi ”gömmer”
våra barn, som kanske har lite
extra i sitt bagage, utan visa att
att olika är något bra och som
i Max fall, i denna kommentar,
att använda CP som en skällsord
är något som inte är acceptabelt,
inte det och inte andra heller, typ
som ”Mongo” och liknande.

Avslutar…..

Jag kopierar texten
från förra inlägget jag
skrev, här i slutet..

Ja, det känns tragiskt
att det finns personer
som skriver sånt här.
Jag tycker faktiskt synd
om dem, för de måste
verkligen gå miste om
mycket värdefullt i livet.

För jag är genuint så
fruktansvärt glad att
Max föddes med sin extra
kromosom och att han kom
till oss och visade oss en värld
som är så fylld av så mycket
mer, än jag aldrig tidigare
hade kunnat drömma om.
Han har gett mig och vår
familj så mycket mer innehåll
och tanke bakom allt. Han har
öppnat en ny värld, som verkligen
visar att annorlunda är härligt
att annorlunda är något bra. Att
det är så härligt att alla är olika
och alla är inte stöpt i någon
perfekt form eller färg.
Att olika berikar livet ♥

Jag känner att efter en sån
här sak, ett ännu större behov
att kunna ”göra skillnad”.

Alla kan inte göra allt,
men alla kan göra nått.

Jag känner att vi gör en
stor del i det med denna
blogg och vårt instagram
och vår Youtube-sida som
är välbesökta och att kunna
visa ”vår värld” och dela
med oss av vår vardag som
får lite mer färg och innehåll
varje dag ♥

/ Anna