Såg ni dokumentären Glada Hudik igår?

 

Såg ni dokumentären
Glada Hudik igår på TV4
om turnén och uppstättningen
av Trollkarlen från Oz ?

Om inte, rekommenderar
jag att ni går in och ser den
här på TV4 play >>

Den var helt underbar ♥

Grymt fascinerad….

Jag är så grymt fascinerad
över allt. Alla artister med olika
funktionshinder som är så duktiga
och som är så otroligt inspirerande
att se jobba. Sen alla som jobbar
runt omkring. Wow, vilket engagemang!



Pär, grundaren har för mig varit en
stor förebild länge. Vilken person han är.
Jag älskar att det inte är några krusiduller.
Han pjåskar eller daltar inte med någon.
Utan raka puckar och är så proffsig, med
en stor portion humor.

Hoppas det finns kvar….

När vi satt igår och tittade på
dokumentären så kan jag verkligen
se Max där på scenen, då han blir äldre.

Så jag hoppas Glada Hudik bara
växer och att det fortsätter och att det
kan bli nya generationer som tar över
i framtiden ♥

De ska ut på turné 2016
och då hoppas jag innerligt
att de kommer till norra delen
av vårt avlånga land, jag vill så
mycket se dem live.

annaskrift2 copy

Annonser

Laddar för ”Rakt in i hjärtat” ♥

 

Jag sitter och laddar
för ett nytt avsnitt av
Rakt in i hjärtat” som sänds
kl 21.oo på SVT ikväll.

Antagligen blir det lika
gripande att se, som de förra
avsnitten.

Satt just och kikade på lite
bilder från Max hjärtoperation,
som ni kan se i detta bildspel, som jag
gjorde 2010….

.

.

…ja, det är många känslor men
framförallt en enorm LYCKA
jag känner då jag ser det ♥

Värmer….

Jag själv har varit väldigt
risig i min kropp nu några dar.
Min sjukdom Fibromyalgi har varit
jobbig och värken har legat på en sån
där krävande hög nivå hela tiden.

Men då har det varit underbart, att
jag just startat den här insamlingen
till hjärtebarnen, genom mina vykort…

 

kärleksfulla vykort instagram kopiera

 

…för då har jag kunnat ta någon
beställning lite då & då och fått fylla
på pengar i insamlingen och känt att
jag fått göra något meningsfullt, genom
att det kommer hjälpa andra hjärtebarn ♥

Just då jag själv är sjuk, med en
kronisk sjukdom, så tror jag att man
blir bra på att känna empati med andra.
Oj, jag skulle kunna starta insamlingar till
höger och vänster, om jag bara hade orkat.
Det känns så givande alltså ♥

Detta var oxå lagomt för mig, inte så
betungande, fast lite adminstrativt arbete
blir det såklart, men det gör jag så gärna.

Så än finns det kvar vykort.
Köp gärna, så skickar jag till er ♥
Läs mer här >>

Max piggelin….

Måste avsluta med att det är
så härligt, Max verkar bara piggelin,
jag som trodde han skulle bli sjuk (!)
Härligt då jag får ta fel någongång!

Han kom idag på strålande humör
och berättade om skoldagen, fritte
och kom hem med nya läxor.
Då är livet gött ♥

annaskrift2 copy

Åh… alla hjärtebarn ♥

 

Åh, har nyss suttit och tittat
på andra avsnittet ”Rakt in i hjärtat
om hjärtsjuka barn som ska göra
sina hjärtoperationer…

hjärtat

…se avsnittet här >> på SVT play.

Ja, usch många känslor
även detta program. Kände igen mig
så mycket i en familj och den där långa
väntan innan operationen är färdig och
när vi inte visste hur det gått och vi gick
och väntade på ett samtal, ett samtal
från kirurgen,som för oss kom efter
6  1/2 timmes hjärtoperation på Max ♥

hjärtan kopiera

Ja, vilken resa det är med
alla känslor och jag hoppas såklart
att vi inte ska behöva göra det igen,
fast det kanske är nog mer troligt att
det kommer att bli någon form av åtgärd
på Max då han blir äldre. Men det tar
vi där & då och nu lever vi här & nu ♥

annaskrift2 copy

Välkommen till vår vardag …..

 

Jag har ju glömt tipsa om
del 2 i dokumentären
”Välkommen till vår vardag
som handlar om olika familjer
som har barn med Downs syndrom.

Del 2 av 3. Varje år föds ca 130 barn med
Downs syndrom i Sverige. Tre familjer berättar
om skola, kompisar, syskonskap och familj.
Medverkar gör Nils, 8 år, Emma, 10 år
och Svenja,  17 år tillsammans med föräldrar,
syskon, kompisar och pedagoger.”

Den var verkligen superbra, rekommenderas!!
Det var roligt att se äldre barn och hur de jobbade
i skolan bland annat. Ni kan se den på nätet
på denna sida >>> den finns tillgänglig 
i 24 dagar till.

Missade ni den första delen, gå den att
se på denna sida >> och den går att se i
17 dagar till.

Del 1 av 3. Tre familjer berättar om födelse,
småbarnstid och en extra kromosom. Medverkar
gör Malte, 2 år, Ville, 4 år och Linnea, 6 år
tillsammans med föräldrar, syskon, kompisar
och pedagoger.”

Sista delen….

Den tredje och sista delen blir väl då
imorgon onsdag, här är innehållet då:

Del 3 av 3.  Adam, 17 år och Maja, 21 år
går på gymnasiet. Tillsammans med föräldrar,
syskon, kompisar och pedagoger berättar de om
framtidsdrömmar och vuxenliv. Mycket som har
förändrats i samhällets syn på barn med Downs syndrom.
Det kan 90-åriga Ingrid intyga. När hennes son Björn var
liten såg det mesta annorlunda ut.”

…så det blir spännande att se.